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Agrofarmaci: il Parlamento europeo chiede di migliorare la procedura di autorizzazione
Scritto il 30-01-2019 da Ufficio stampa | Categoria: ambiente
Il Parlamento europeo ha approvato la relazione presentata dalla Commissione speciale istituita nel febbraio 2018 per esaminare le procedure di autorizzazione dell’Ue per gli agrofarmaci.
La risoluzione sostiene che “sebbene l’Ue disponga di uno dei sistemi più rigorosi al mondo, sia il regolamento in quanto tale, sia la sua applicazione debbano essere migliorati”, garantendo “una valutazione scientifica indipendente, obiettiva e trasparente delle sostanze attive e dei prodotti fitosanitari”.
Il Parlamento europeo chiede che siano resi pubblici gli studi utilizzati, compresi tutti i dati e le informazioni a sostegno delle domande di autorizzazione degli agrofarmaci. Inoltre, viene criticata, perché poco trasparente e potenzialmente fonte di conflitto di interessi, la norma che consente ai richiedenti di scegliere uno Stato membro relatore (Rms) per l’iter di approvazione di una sostanza pesticida presso l’Autorità europea per la sicurezza alimentare (Efsa). La risoluzione chiede che, almeno nel caso di richiesta di rinnovo, la Commissione Ue assegni la valutazione a uno Stato membro diverso da quello responsabile delle precedenti valutazioni.
Inoltre, la risoluzione sollecita “la creazione di un efficace sistema di vigilanza successiva all’immissione sul mercato, per monitorare sistematicamente l’impatto reale dell’uso dei prodotti fitosanitari sulla salute umana e animale e sull’ambiente nel suo complesso”, nonché “una ricerca sulle alternative ai prodotti fitosanitari, compresi i metodi non chimici, e sugli agrofarmaci a basso rischio, al fine di presentare agli agricoltori nuove soluzioni per l’agricoltura sostenibile”.
Le richieste del Parlamento Ue sono pienamente condivisibili, ma è altrettanto vero che già nella situazione attuale l’Ue sia all’avanguardia nella tutela della sicurezza alimentare, della sanità pubblica e dell’ambiente. Il modello dell’Ue è guardato con rispetto in tutto il mondo.
Per quanto riguarda la pubblicità delle procedure delle domande di autorizzazione degli agrofarmaci, l’Efsa ha recentemente compiuto un passo importante impegnandosi a pubblicare i dati scientifici che utilizza per i programmi di monitoraggio e le indagini a dimensione Ue, nonché per molte delle sue valutazioni del rischio.